Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology (ACR) am Montag, den 22. Oktober 2018, in Chicago, Illinois/USA, in der Session "4M106 ACR Abstract: RA-Treatments III: New Compounds & Biosimilars (1935-1940)" vorgestellt. Die Session findet statt von 16:30-18:00 Uhr CDT/Ortszeit Chicago (23:30-1:00 Uhr MESZ). Weitere Informationen zur Studie sind unter clinicaltrials.gov abrufbar.

GSK3196165 (ehemals MOR103) ist ein in der klinischen Entwicklung befindlicher, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist und 2013 an GSK auslizenziert wurde. Der Antikörper wurde auf Basis von MorphoSys‘ firmeneigener HuCAL-Technologie generiert.

Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir freuen uns, dass unser Lizenzpartner GSK auf dem diesjährigen ACR-Meeting Daten mit GSK3196165 vorstellt. Rheumatoide Arthritis ist eine chronische, schmerzhafte und schwerwiegende Autoimmunerkrankung, und wir sehen einen hohen medizinischen Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die an mittelschweren bis schweren Formen dieser Erkrankung leiden. Wir freuen uns über die von GSK erzielten Fortschritte bei der Entwicklung dieses therapeutischen Antikörperprogramms und freuen uns auf alle Updates, die GSK dazu in Zukunft geben wird."

Weitere Informationen sind der Pressemitteilung von GSK vom 21. Oktober 2018 zu entnehmen.

HuCAL^(R), HuCAL GOLD^(R), HuCAL PLATINUM^(R), CysDisplay^(R), RapMAT^(R), arYla^(R), Ylanthia^(R), 100 billion high potentials^(R), LanthioPep^(R), Slonomics^(R), Lanthio Pharma^(R) und LanthioPep^(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe. Tremfya^(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über den MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen an die aktuelle Phase 2 mit GSK3196165 (ehemals MOR103) bei rheumatoider Artritis und die weitere klinische Entwicklung. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen das Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den historischen oder zukünftigen Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der Liquidität, der Leistung oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen von MorphoSys an die Entwicklung von GSK3196165 in der Phase 2 falsch sein können, die mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Genehmigungsanforderungen verbundenen Unsicherheiten, das Vertrauen von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys‘ Registration Statement auf Formular F-1 und anderen Einreichungen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind, falsch sein können. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht, widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze oder Vorschriften ausdrücklich vorgeschrieben.