In einer Posterpräsentation werden erste klinische Daten aus der explorativen Phase 2-COSMOS-Studie vorgestellt. In den auf dem EHA vorgestellten Ergebnissen dieser Studie wird der Fc-modifizierter CD19-Antikörper MOR208 in Kombination mit dem Krebsmedikament Idelalisib bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. mit dem kleinzelligen B-Zell-Lymphom (SLL) nach Abbruch einer vorangegangenen Ibrutinib-Therapie erprobt. In einem Vortrag werden des Weiteren aktualisierte Daten aus einer klinischen Phase 1/2a-Studie mit dem CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom vorgestellt.

"Wir freuen uns, dass klinische Daten aus Studien, die unsere firmeneigenen Antikörperprogramme MOR208 und MOR202 in Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf untersuchen, für die Vorstellung auf der kommenden EHA-Konferenz ausgewählt wurden", sagte Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.

Details zu den Abstracts zu MorphoSys‘ firmeneigenen Programmen MOR208 und MOR202, die für die Präsentation auf der EHA 2018 ausgewählt worden sind:

Abstract Code: PF350

Two-cohort, phase II study in R/R CLL (COSMOS): First preliminary safety and efficacy results of MOR208 treatment in combination with idelalisib in patients who discontinued prior ibrutinib therapy

Die Posterpräsentation wird klinische Ergebnisse der Phase 2-Studie COSMOS mit MOR208 in Kombination mit Idelalisib (Kohorte A) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer CLL enthalten, bei auf eine vorherige Behandlung mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Ibrutinib nicht angesprochen haben.

Das Poster wird während der Session "Chronic lymphocytic leukemia and related disorders – Clinical" am Freitag 15. Juni 2018 von 17:30-19:00 Uhr MESZ (11:30-13:00 Uhr EDT), im Posterbereich der Konferenz im Stockholmsmässan in Stockholm präsentiert.

Zusätzlich wird der Abstract auf den E-Poster-Bildschirmen der Konferenz von Freitag 15. Juni 2018, 9:30 Uhr MESZ (3:30 Uhr EDT) bis Sonntag, 17. Juni 2018, 13:00 Uhr MESZ (7:00 Uhr EDT) zu sehen sein.

Abstract Code: S848

MOR202 with low-dose dexamethasone (DEX) or pomalidomide/DEX or lenalidomide/DEX in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM): A phase I/IIa, multicenter, dose-escalation study

Der Vortrag wird aktualisierte klinische Daten aus der Phase 1/2a-Studie mit MOR202 allein oder in Kombination mit den immunmodulatorischen Medikamenten Lenalidomid oder Pomalidomid sowie niedrig dosiertem Dexamethason (DEX) enthalten. Die Studie wird bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom durchgeführt, die bereits Vorbehandlungen erhalten haben.

Der Vortrag wird während der Session "New therapeutic strategies to improve the outcome of relapse/refractory plasma cell disorders" am Samstag, 16. Juni 2018, von 16:15-16:30 Uhr MESZ (10:15-10:30 Uhr EDT), in Raum A1 im Stockholmsmässan in Stockholm gehalten.

Weitere Informationen sind unter www.ehaweb.org abrufbar, darunter auch die Abstracts.

MorphoSys zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über die MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich des Verlaufs und erwarteter Ergebnisse der COSMOS-Studie im Zusammenhang mit MOR208 und Idelalisib und der Erwartungen bezüglich der Entwicklung von MOR208 plus Idelalisib bei CLL sowie im Zusammenhang mit MOR202 und Pomalidomid und Lenalidomid, jeweils in Kombination mit Dexamethason und der Entwicklung im Multiplen Myeloms. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und Zulassungsanforderungen, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys‘ Registration Statement on Form F-1 und anderen Einreichungen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.